Bióloga,mestre e doutora em Ciências(Genética e Educação),com pós-doutorado no Centro de Estudos do Genoma Humano,Departamento de Genética e Biologia Evolutiva do Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo e no Centre for Family Research,Faculdade de Ciências Sociais,Universidade de Cambridge,Reino Unido.Em virtude de sua formação em áreas de conhecimento distintas, sua produção acadêmica se caracteriza pela interdisciplinaridade Por outro lado,o enfoque é o desenvolvimento de estratégias de ensino que contribuam para divulgação científica e popularização da
Ciência, especialmente vinculados à formação inicial de professores.Atualmente é docente do Departamento de Biologia da Universidade Estadual da Paraíba;credenciada nos programas de pós-graduação em Saúde Pública da UEPB e Biotecnologia da Renorbio.
ENTREVISTA:
01) Que fatores lhe levaram a se dedicar na área de genética?
Destino. Atuava na área de educação e descobri por acaso uma doença genética nova que afetava uma vizinha e mais 78 pessoas da sua família. Aí comecei a investigar isto há dez anos atrás e não consegui mais parar. Se eu parar, param também as pesquisas sobre a síndrome Spoan. Minhas intenções são, por um lado, contribuir para descrição de doenças genéticas que acometem populações no sertão nordestino e divulgar conhecimentos científicos que possam auxiliar essas populações a compreender aspectos fundamentais da Genética e Evolução (genética comunitária).
02)E quais aspectos fundamentais da genética comunitária?
A Genética Comunitária, tem por objetivo o fornecimento de serviços de genética para a comunidade como um todo. Enquanto ciência, engloba todas as pesquisas necessárias ao desenvolvimento e à avaliação das suas aplicações.Indiscutivelmente, é muito necessário a implantação de programas brasileiros de genética comunitária ;vem sendo recomendada pela Organização Mundial de Saúde e por outras organizações internacionais, sobretudo para as hemoglobinopatias. Apesar da necessidade e do lado atraente dos programas comunitários, alguns aspectos destes devem ser seriamente considerados. No presente artigo, são discutidos alguns fatores culturais, sociais, psicológicos e econômicos que podem transformar a triagem genética em uma invasão da privacidade dos indivíduos.
03) São várias as aplicações da genética;qual você acha mais importante?
Genética Médica. Saber quais mutações causam quê doenças. As relações fenótipo-genótipo.Tratamento e controle dos distúrbios genéticos e hereditários.Uma área que enfoca não só o paciente mas também toda a família,principalmente por meio aconselhamento genético.
04) Será que estudos podem avançar na identificação de genes capazes de modular certos comportamentos, e de entender como estes genes interagem com o ambiente na formação de traços normais e patológicos da personalidade humana?
Com certeza. A epigenética está provando isto.Desempenhando um importante papel no processo de diferenciação celular,permitindo que as células mantenham características estáveis diferentes apesar de conterem o mesmo material genômico.A engenharia genética fornece as ferramentas necessárias ao estudo do comportamento associado à genética molecular.
05)Além do grande auxílio nas análises de medula óssea e sangue,especialmente nas leucemias e dentre outros tipos de câncer;atualmente, há mais benefícios que a genética oferece?
Com certeza.A possibilidade de elucidação e confirmação diagnóstica,através da pesquisa do sítio frágil do cromossomo X e de quebras cromossômicas,de grande valia quando não se dispõe de biologia molecular para o diagnóstico de certeza;o diagnóstico intra-útero das aberrações cromossômicas,por meio de exames do líquido amniótico e vilosidade corial;o auxílio prestado nos distúrbios da diferenciação sexual,ditando inclusive condutas,como a extirpação de uma gônada,nas situações em que a presença de um cromossomo Y oferece riscos para o desenvolvimento de um gonadoblastoma;a identificação da origem de cromossomos marcadores,impossíveis de serem identificados antes do advento da citogenética molecular;o aconselhamento genético, que permite constatar novos modos de herança não tradicionais,como a herança mitocondrial,a dissomia uniparental ou o imprinting genômico, processos antes desconhecidos.Além de conhecer os segredos sobre a própria vida e talvez até criar novos mecanismos de gerar diversidade.É um verdadeiro universo de possibilidades tanto para entender o que somos,quanto para pensar sobre o que poderíamos ser.
Gostaria de agradecer a Profa.Dra.Silvana Santos por sua disponibilidade e gentileza em responder minhas perguntas e parabenizá-la por ter sido a descoberta da síndrome de Spoan.
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